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前胡質(zhì)量標準

本品為傘形科植物白花前胡 Peucedanum praeruptorum Dunn 的干燥根。冬季至次春莖葉枯萎或未抽花莖時采挖,除去須根,洗凈,曬干或低溫干燥。

【性狀】 本品呈不規(guī)則的圓柱形、圓錐形或紡錘形,稍扭曲,下部常有分枝,長3~15cm,直徑1~2cm。表面黑褐色或灰黃色,根頭部多有莖痕和纖維狀葉鞘殘基,上端有密集的細環(huán)紋,下部有縱溝、縱皺紋及橫向皮孔樣突起。質(zhì)較柔軟,干者質(zhì)硬,可折斷,斷面不整齊,淡黃白色,皮部散有多數(shù)棕黃色油點,形成層環(huán)紋棕色,射線放射狀。氣芳香,味微苦、辛 。

【鑒別】 (1)本品橫切面:木栓層為10列~20余列扁平細胞。近栓內(nèi)層處油管稀疏排列成一輪。韌皮部寬廣,外側(cè)可見多數(shù)大小不等的裂隙; 油管較多,類圓形,散在,韌皮射線近皮層處多彎曲。形成層環(huán)狀。木質(zhì)部大導(dǎo)管與小導(dǎo)管相間排列;木射線寬2~10列細胞,有油管零星散在;木纖維少見。薄壁細胞含淀粉粒。

(2)取本品粉末0.5g,加三氯甲烷10ml,超聲處理10分鐘,濾過,液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取白花前胡甲素對照品、白花前胡乙素對照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 水分 不得過12.0%(通則0832第二法) 。

總灰分 不得過8.0%(通則2302) 。

酸不溶性灰分 不得過2.0%(通則2302) 。

【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201) 項下的冷浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于20.0%。

【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(75:25)為流動相;檢測波長為321nm。理論板數(shù)按白花前胡甲素峰計算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備 取白花前胡甲素對照品和白花前胡乙素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含50μg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入三氯甲烷25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)10分鐘,放冷,再稱定重量,用三氯甲烷補足減失的重量,搖勻,濾過;精密量取續(xù)濾液5ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各l0μl ,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含白花前胡甲素(C21H22O7)不得少于0.90%,含白花前胡乙素(C24H2607)不得少于0.24% 。

飲片

【炮制】 前胡 除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切薄片,曬干。

本品呈類圓形或不規(guī)則形的薄片。外表皮黑褐色或灰黃色,有時可見殘留的纖維狀葉鞘殘基。切面黃白色至淡黃色,皮部散有多數(shù)棕黃色油點,可見一棕色環(huán)紋及放射狀紋理。氣芳香,味微苦、辛。

【檢查】 總灰分 同藥材,不得過6.0%。

【鑒別】 (除橫切面外)【檢查】 (水分) 【浸出物】 【含量測定】 同藥材。

蜜前胡 取前胡片,照蜜炙法(通則0213)炒至不粘手。

本品形如前胡片,表面黃褐色,略具光澤,滋潤。味微甜。

【檢查】 水分 同藥材,不得過13.0%。

【鑒別】 (除橫切面外) 【檢查】 (總灰分酸不溶性灰分)

【浸出物】 【含量測定】 同藥材

【性味與歸經(jīng)】 苦、辛,微寒。歸肺經(jīng)。

【功能】 疏風(fēng)清熱,降氣消痰。

  【主治】 風(fēng)熱咳嗽,痰多氣喘。

  【用法與用量】 馬、牛15~45g;羊、豬5~10g;兔、禽1~3g。

【貯藏】 置陰涼干燥處,防霉,防蛀。
 

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